تسجيل الأدوية والمستحضرات المصنّفة بحكم الدواء
إن تسجيل الأدوية يتبع تسلسل إداري يخضع لرقابة اللجنة الفنية لتسجيل الأدوية في وزارة الصحة العامة. لذا يتوجّب على جميع المنتجات الصيدلانية أن تكون مسجلّة في وزارة الصحة العامة سواء كانت مصنعّة محليًّا أو مستوردة. يعتبر أي إستيراد أو توزيع للأدوية التّي لم تتمّ الموافقة عليها من قبل وزارة الصحة العامة غير قانونية، وبالتالي يؤدي ذلك الى مصادرتها.
دليل الإجراءات الإدارية لتسجيل الأدوية والمستحضرات الصيدلانية
دليل الإجراءات الإدارية لتسجيل الأدوية والمستحضرات الصيدلانية
لائحة المستحضرات المصنّفة بحكم الدواء
لائحة المستحضرات المصنّفة بحكم الدواءلائحة المستحضرات المصنّفة بحكم الدواء بإنتظار تقديم تحليل من مختبر مرجعي
حمّل النسخة الجديدة من تطبيق وزارة الصحة العامة
للحصول على آخر المستجدات .
ستزوّدك النسخة الجديدة من تطبيق وزارة الصحة العامة بجميع المعلومات الموثوقة حول كوفيد-19، مع تحديثات مستمرة للحالات المؤكدة والبيانات. وإذا كانت لديك أي أعراض، فستكون ميزة “فحص الأعراض” دليلك للمساعدة الذاتية لتقييمها.
